漯河选调生申论热点:以新生命名义拷问疫苗安全

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　　据国家食药监总局官网发布消息称，近日，康泰生物生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)婴儿接种后，在湖南、广东、四川发生4例死亡病例，死因尚在调查中。据悉，国家食药监总局、国家卫生计生委下发通知，要求暂停使用康泰生物生产的全部批次重组乙肝疫苗。

　　尽管目前还不能确定这4名婴儿的死因与相关疫苗有关，但巧合的是，4名婴儿都使用了康泰生物生产的疫苗，这至少说明涉事企业的疫苗有重大嫌疑。因此，相关部门要求暂停使用康泰生物生产的全部批次重组乙肝疫苗是必要的。调查死因与公开结果也是相关部门应尽之责。

　　这几名婴儿都是新生生命，有的出生刚几个月，有的出生只有一个多小时(深圳一婴儿12月17日10时31分出生，当日11时45分死亡)，还没有好好打量我们这个世界，生命就走向了终点。

　　在此，我们以新生命的名义追问：究竟是谁让婴儿本该绽放的生命早早消失?谁能真正保证疫苗是安全的，生产企业是有良心的，监管体系是完善的?之所以要以新生命的名义追问，既是因为婴儿是世界上弱势的群体，既不会自己表达，也不会自我保护，更是因为“假疫苗”、“过期疫苗”等频频出现。

　　就新发生的这4起案例而言，可追问的问题很多，比如说，起案例发生后，为何不在全国及时叫停康泰生物生产的相关乙肝疫苗?如果及时叫停或许就能减少死亡。据悉，今年11月下旬和12月上旬湖南常德、衡阳的婴儿接种相关疫苗后就有异常反应，但只是在湖南部分地方暂停使用嫌疑疫苗，并没有在全国叫停。

　　再比如，面对质疑之声，康泰生物相关负责人回应称，这是偶发事例。这句轻飘飘的话和生命消失的沉重形成了鲜明对比。公众很想知道，发生多少事例才不算偶发事例?这4起案例的发生是否与疫苗生产企业不够重视疫苗安全有关?如果真正重视疫苗安全，即使发生一起案例，企业都要反思。

　　又如，涉及4起死亡事例的相关批次的乙肝疫苗，已经使用了多少，还有多少未使用?未使用的疫苗可以封存然后等待调查结果，但已经使用的相关疫苗还有没有引起不良反应，是否对已经接种过相关疫苗的婴儿进行体检?公众想知道答案。

　　更重要的是，面对频发的疫苗事件，以及媒体揭露的诸多行业内幕，连有关部门人士都称“如果要打就打进口的疫苗”，有关方面如何重塑公众对疫苗安全的信心?

　　疫苗对于生命和健康的价值不言而喻。有关专家一再强调疫苗很安全，然而，有关疫苗的死亡案例和各种内幕，却让公众对疫苗心生恐惧。如果不给孩子打疫苗，不仅家长不放心，而且孩子以后难上幼儿园。如果给孩子打疫苗，某些问题疫苗带来的风险又让公众难以承受。那么，该如何打消公众对疫苗安全的忧虑呢?

　　当务之急是对已经发生的案例和事件进行严肃查处，让相关企业等不敢轻视疫苗安全。更进一步，则是要对婴儿常规使用的各种疫苗进行系统“体检”，从生产、招标、采购、储藏到使用，进行系统检查。也就是说，不能把几个死亡案例当个例，当偶发事件。即使是一起偶发事件，也要想到“必发”。

　　更为重要的是，要对疫苗监管进行系统反思。疫苗被认为是一种特殊药品，比药品还特殊，这就意味着比药品监管要更严格。问题疫苗出现，企业以“偶合症”轻飘飘打发，但监管绝不能“偶合”。

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